Defesa de Dissertação de Mestrado — Júlia Cedran Côco

Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas

Defesa de Dissertação de Mestrado

Júlia Cedran Côco

Nanoestruturas enriquecidas com óleos vegetais para otimização de formulação com fármaco modelo

Auditório da FCF

Presidente
Profª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp

Membros titulares
Profª Drª Eliana Martins Lima — UFCSPA
Profª Drª Taís Gratieri — FCFRP / USP

Membros suplentes
Prof. Dr. Marlus Chorilli — FCFAr / Unesp
Profª Drª Daniele Ribeiro de Araujo — CCNH / UFABC
Profª Drª Denise Grotto — Uniso

Resumo: O objetivo deste trabalho foi criar um sistema de entrega tópico para promover a permeação de fluconazol, como uma alternativa à terapia oral antifúngica. Para isso, lipossomas foram desenvolvidos utilizando extratos dos resíduos das castanhas de baru (Dipteryx alata Vog.) e sementes de chia (Salvia hispanica L.) como excipientes funcionais. Estas espécies vegetais são ricas em compostos antioxidantes como polifenóis, tocoferóis e triterpenos, além de ácidos graxos insaturados e triacilglicerídeos. A hipótese é de que os extratos poderiam aumentar a estabilidade dos lipossomas, que são nanoestruturas biocompatíveis e promotoras de permeação, mas que possuem a limitação de estarem sujeitas à oxidação de suas camadas lipídicas. Além disso, espera-se criar um sistema de entrega multifuncional, sinérgico, e com maior permeação do fármaco. Deste modo, extratos foram produzidos a partir dos resíduos da prensagem das castanhas de baru e sementes de chia, que apresentaram, respectivamente, satisfatórios conteúdos de fenólicos totais (27 e 3 mg EAG/g) e atividade antioxidante (IC50 1,4 e 21 mg/mL; EC50 2,6 e 26 mg/mL). Lipossomas enriquecidos ou não com os extratos foram produzidos e caracterizados quanto à distribuição de tamanho, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta (PZ), criomicroscopia eletrônica de transmissão, eficiência de encapsulação (EE) e perfil de liberação do fluconazol. Os lipossomas possuíram parâmetros satisfatórios após produção (≈170 nm; PDI <0,3; ZP ≈-40 mV) e apresentaram morfologia esférica e em maioria unilamelar. Os extratos contribuíram para a estabilidade dos lipossomas por 15 dias, não modificaram a EE (≈40%) ou o perfil de liberação (≈40% após 72 h). Lipossomas modificados com propilenoglicol demonstraram uma menor EE (≈17%), porém demais parâmetros adequados (≈250 nm; PDI <0,3; ZP ≈-20 mV) e maior estabilidade.