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SUMMARY:Exame de Qualificação — Livia Alves dos Reis Moura
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Mestrado \nLivia Alves dos Reis Moura \nInvestigação do papel de regulação da Nek4 no splicing alternativo em células de câncer de pulmão não pequenas \nSala de Reuniões da FCF \nPresidente \nProfª Drª Patricia Moriel — FCF / Unicamp \nMembros titulares \nDrª Larissa Menezes dos Reis — IB / Unicamp\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp \nMembros suplentes  \nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento — FCF / Unicamp\nDrª Talita Diniz Melo Hanchuk — LNBio / CNPEM
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Luiza Aparecida Luna Silvério
DESCRIPTION:Defesa de Dissertação de Mestrado \nLuiza Aparecida Luna Silvério \nAvaliação de extratos de Rosmarinus officinalis e de resíduos do café como conservantes em formulações de uso tópico \nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp\nProfª Drª Ana Cláudia Paiva-Santos — FFUC \nMembros suplentes \nProfª Drª Gisele Mara Silva Gonçalves — FCF / PUC-Campinas\nProfª Drª Angela Faustino Jozala — UNISO\nDrª Ana Lucia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp \nResumo\nA pesquisa por produtos naturais para o desenvolvimento de excipientes mais seguros e eficazes é uma área em franco crescimento. Dentre essa classe de compostos\, encontram-se os conservantes\, que são adicionados às formulações medicamentosas\, cosméticas e alimentícias a fim de manter a estabilidade físico-química e microbiológica dos produtos e\, assim\, sua eficácia e segurança. No presente estudo\, foram utilizados extratos de folhas de Rosmarinus officinalis\, popularmente conhecida como alecrim\, e de subprodutos da produção do café das espécies Coffea arabica e Coffea cannephora para o desenvolvimento de um sistema conservante de origem natural. Dentre os extratos de café\, o de C. arabica apresentou os resultados mais expressivos\, sendo 43\,53 ± 3\,49 mg EAG/g de amostra e 2\,32 ± 0\,11 mg EQ/g de amostra nos testes de fenólicos totais e flavonoides\, respectivamente\, 12\,5 mg/mL de concentração inibitória mínima frente a Escherichia coli e 25 mg/mL frente à Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Já dentre os extratos de alecrim\, a extração utilizando o método de infusão utilizando etanol 70% apresentou os melhores resultados\, sendo 134\,59 ± 19\,25 mg EAG/g de amostra e 1\,69 ± 0\,13 mg EQ/g de amostra nos testes de fenólicos totais e flavonoides\, respectivamente\, 2\,5 mg/mL de concentração inibitória mínima frente a E. coli\, 1\,25 mg/mL frente à P. aeruginosa\, 0\,3125 mg/mL frente à S. aureus\, e 0\,04 mg/mL frente à Candida albicans. Todos os extratos apresentaram viabilidade celular maior que 79%\, não sendo considerados tóxicos frente a linhagem de queratinócitos humanos. A associação dos extratos apresentou ação parcialmente sinérgica frente a S. aureus e a P. aeruginosa. Assim\, os extratos com os melhores resultados foram incorporados a uma emulsão\nO/A\, que apresentou mudança significativa nos parâmetros de consistência\, espalhabilidade\, coesividade\, viscosidade e pH\, em comparação com a formulação contendo conservantes sintéticos\, porém se mantiveram estáveis durante os dias de análise. Também foi realizado o teste de desafio. Para os microrganismos S. aureus\, E. coli\, P. aeruginosa e C. albicans\, a formulação atendeu aos critérios exigidos pela ANVISA\, podendo-se concluir que a associação dos extratos de café e de alecrim apresenta potencial para o desenvolvimento de um novo sistema conservante. \n  \n  \n 
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Ana Thereza Fiori Duarte
DESCRIPTION:Ana Thereza Fiori Duarte \nEstudos de modelagem molecular\, síntese e avaliação da atividade farmacológica de novos compostos potencialmente ativos contra Helicobacter pylori \nLocal: Auditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Daniel Fabio Kawano — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Pedro Paulo Corbi — IQ / Unicamp\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Tiago Branquinho Oliveira — DFA / UFS\nProf. Dr. Vinicius Barreto da Silva — PUC Goiás \nMembros suplentes\nDr. Paulo Sérgio Gonçalves Nunes\nDr. Raphael Enoque Ferraz de Paiva — UPV/EHU\nProf. Dr. Jorg Kobarg — FCF / Unicamp \nResumo: A busca por novos compostos capazes de atuar inibindo as principais vias enzimáticas relacionadas à sobrevivência da bactéria Helicobacter pylori (H. pylori) mostra-se como uma estratégia promissora no desenvolvimento de novos fármacos potencialmente ativos contra esta bactéria\, a qual está associada a uma variedade de doenças gastrointestinais\, representando uma grande ameaça à saúde humana. Atualmente\, não existem tratamentos específicos que erradiquem completamente a bactéria H. pylori\, levando a um grande número de pacientes que\, mesmo após o tratamento\, permanecem infectados\, podendo apresentar uma reincidência do quadro patológico. Além disso\, a crescente resistência desta bactéria aos antibióticos disponíveis comercialmente torna a busca por novos fármacos uma área de pesquisa crescente e de extrema importância. É neste contexto que este trabalho tem como objetivo o planejamento e desenvolvimento de novos inibidores das enzimas arginase\, urease e VacA de H. pylori. Para tanto\, foram empregadas ferramentas in sílico de triagem virtual por docking molecular\, onde vinte compostos promissores foram selecionados e avaliados em relação a sua capacidade em inibir o crescimento da H. pylori\, através de estudos in vitro de concentração inibitória mínima (CIM)\, concentração bactericida mínima (CBM) e inibição da enzima urease. Estudos in vitro de citotoxicidade em células de adenocarcinoma gástrico (AGS) e células não cancerígenas (Vero) também foram avaliadas\, além da predição dos parâmetros farmacocinéticos através do perfil ADME. Os resultados destacaram os compostos 3\,5-diclorobenzimidazol e 2\,5-dihidroxibenzaldeido como potenciais inibidores dasenzimas urease e arginase de H. pylori\, respectivamente\, sendo considerados compostoslíderes para o design e síntese de novos análogos em busca de compostos com características farmacológicas otimizadas. Após um planejamento racional levando em consideração a melhor pose de docagem no sítio ativo da enzima arginase\, a síntese e caracterização de um análogo do 2\,5-dihidroxibenzaldeido foi realizada\, e a estrutura monossubstituída foi proposta a partir dos resultados das análises de caracterização espectroscópica. No geral\, o presente trabalho demonstra que a estratégia de busca baseada em técnicas in silico e in vitro são capazes de dar suporte ao design racional de novos compostos com potencial atividade anti-H. pylori.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Carolina Botelho Lourenço
DESCRIPTION:Defesa de Tese de Doutorado \nCarolina Botelho Lourenço \nAvaliação da eficácia de tratamentos cosméticos em cabelo humano através da aplicação de técnicas sofisticadas de caracterização de materiais \nLocal: Auditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Guilherme Diniz Tavares — FF / UFJF (videoconferência)\nProf. Dr. Marlus Chorilli — FCFAr / Unesp (videoconferência) \nMembros suplentes\nProfª Drª Rúbia Casagrande — CCS / UEL (videoconferência)\nProfª Drª Vânia Rodrigues Leite e Silva — ICAQF / Unifesp (videoconferência)\nProfª Drª Gisele Mara Silva Gonçalves — FCF / PUC-Campinas \nResumo: Descolorir o cabelo é uma escolha muito popular para variar a aparência. Porém\, o processo de oxidação provoca perda da resistência mecânica em todos os tipos de cabelos\, e particularmente para os cabelos texturizados\, intensifica uma condição de fragilidade natural. A mitigação da condição de dano do cabelo requer a penetração de substâncias externas para estabilizar as ligações clivadas\, recompor lipídios e proteínas\, restaurar a hidrofobicidade e recuperar as propriedades mecânicas do cabelo. Os óleos vegetais\, em geral\, evidenciam um rol de características vantajosas muito desejadas pelos consumidores\, dados os benefícios associados a esses tratamentos à fibra capilar. Os óleos de argan e abacate foram estudados em comparação com o óleo de coco\, mais conhecido\, quanto à sua capacidade de se difundir pelo córtex capilar e possíveis efeitos. A espectroscopia Raman e MALDI-TOF/TOF foram realizadas para investigar a capacidade de penetração desses três óleos em cabelos lisos e texturizados\, respectivamente\, nas condições virgem e descolorida. Além disso\, testes de tração e fadiga foram feitos para investigar seu efeito uma vez que difundidos para o interior dos cabelos. Os óleos foram aplicados em quantidade suficiente diretamente nas mechas limpas e deixados por 24 horas a 25°C. Os resultados mostram que os três óleos se difundiram e interagiram com a região cortical do cabelo liso. Nos cabelos lisos virgens\, os óleos de coco e abacate reforçaram a barreira hidrofóbica do complexo da membrana celular\, evitando que a água perturbe intensamente as propriedades mecânicas. O óleo de argan\, devido ao alto grau de insaturação de suas cadeias graxas\, causa aumento a absorção de água\, levando à perda da resistência do cabelo. Quando descoloridos\, a hidrofilicidade do cabelo liso é elevada\, o que determina maior afinidade com o óleo de argan. Consequentemente\, a afinidade com a água também é elevada\, levando ao aumento da fragilidade ao estresse mecânico. Nos cabelos virgens texturizados\, o tratamento com os óleos não conseguiu alterar suas propriedades mecânicas. O teste de fadiga mostrou um aumento na resistência do cabelo provavelmente devido a um efeito de lubrificação das cutículas. Nos cabelos descoloridos texturizados\, notou-se redução da resistência a partir do tratamento com os óleos. A difusão dos óleos vegetais no cabelo depende de características deste quando íntegro ou quimicamente danificado\, bem como de sua morfologia\, que influencia a cinética de difusão e determina a intensidade dos efeitos das moléculas externas. Por fim\, a água é um fator impactante que afeta o resultado final de um tratamento cosmético.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Rhubia Silveira Martins Rosa
DESCRIPTION:Defesa de Tese de Doutorado \nRhubia Silveira Martins Rosa \nDesenvolvimento de uma nova estratégia para inibição do vírus da Zika por meio da estimulação de microRNA endógeno \nLocal: Auditório da FCF \nPresidente\nDr. Marcio Chaim Bajgelman — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nProfª Drª Clarice Weis Arns — IB / Unicamp\nProf. Dr. Murilo Vieira Geraldo — IB / Unicamp\nProfª Drª Larissa Dias da Cunha — FMRP / USP (videoconferência)\nProf. Dr. Luiz Felipe Leomil Coelho — ICB / Unifal (videoconferência) \nMembros suplentes\nProf. Dr. Bruno Lourenço Diaz — IBCCF / UFRJ (videoconferência)\nProf. Dr. Bryan Eric Strauss — ICESP (videoconferência) \nResumo: A infecção viral pelo vírus da ZIKA pode resultar em malformações congênitas e neuropatias em recém-nascidos. A última epidemia\, acometeu mais de 80 países\, entretanto\, apesar dos esforços da comunidade científica ainda não existem vacinas ou fármacos antivirais aprovados para uso clínico. A hipótese estudada neste trabalho se baseou na possibilidade de inibir a infecção e replicação viral por meio da estimulação de microRNAs endógenos\, que têm como alvo o genoma de RNA positivo do vírus da ZIKA. Dessa forma\, inicialmente escolhemos candidatos de microRNA com atividade antiviral utilizando um algoritmo computacional. Estes candidatos foram clonados em vetores lentivirais e utilizados para o estabelecimento de linhagens celulares VERO superexpressando os candidatos de microRNAs humanos. Estas linhagens foram desafiadas com a infecção pelo vírus da ZIKA\, de uma cepa brasileira\, revelando que 12 candidatos de microRNA apresentaram redução em mais de 50% do efeito citopático e título viral. Numa segunda etapa de nosso trabalho\, investigamos a possibilidade de utilizar fármacos para modular candidatos de microRNA endógenos\, em células humanas\, com objetivo de inibir a infecção e replicação do vírus da ZIKA. Para isso\, utilizamos uma plataforma de biologia computacional para escolha de fármacos com potencial de estimular microRNAs com atividade antiviral. Os fármacos candidatos foram testados em cultura de células humanas infectadas com vírus da Zika\, verificando a inibição de mais de 90% da atividade viral. Dessa forma\, os resultados deste trabalho demostraram a possibilidade de desenvolver uma nova estratégia antiviral baseada na modulação de mecanismos endógenos da via de RNA de interferência por microRNA endógeno para inibir a infecção e replicação do vírus da ZIKA. Esta nova estratégia também poderá ser explorada para outros vírus de genoma de RNA positivo.
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