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SUMMARY:Exame de Qualificação — Ana Cláudia Beneton Galeriani
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nAna Cláudia Beneton Galeriani \nPlanejamento de novas moléculas com potencial efeito sobre marcadores da doença de Alzheimer\, usando a estratégia de combinação de fragmentos a partir de alcaloides e flavonoides ativos. \n\nAuditório FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo César Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Rodrigo Ramos Catharino — FCF / Unicamp\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Marcelo Lancellotti — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Marco Edilson Freire de Lima — UFRRJ
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Roney Vander dos Santos
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nRoney Vander dos Santos \nInvestigação de metabólitos especializados e de produtos naturais com potencial antitrombótico: Salvia\, Athrospira e Sargassum \nAuditório MD02 \nPresidente\nProfª Drª Ljubica Tasic — IQ / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Andrei Leitão — IQSC / USP\nProfª Drª Lúcia Pinheiro Santos Pimenta — ICEx / UFMG\nDr. Ivan Rosa e Silva — LNBio / CNPEM\nProfª Drª Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge — FCM / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp\nProfª Drª Elisandra Scapin — UFT\nDr. Lucas Rego Ramos — CCS / UFRJ \nResumo\nIntrodução: Este trabalho investigou o potencial fibrinolítico de produtos naturais de diferentes origens biológicas\, com ênfase em diterpenos abietanos quinônicos (tanshinonas) e ácidos fenólicos de Salvia miltiorrhiza\, bem como polissacarídeos de Sargassum sp. e Arthrospira maxima\, integrando etapas de extração\, caracterização química\, avaliação biológica in vitro e estudos in silico de ancoramento molecular direcionados a alvos da cascata de coagulação e fibrinólise. A pulverização prévia da raiz de S. miltiorrhiza aumentou a eficiência de extração\, resultando em rendimento de 3\,1 ± 0\,4% de extrato bruto (E.B.). A partição líquido–líquido permitiu a obtenção de frações enriquecidas em metabólitos polares e apolares\, sendo que a fração aquosa (F.A.) apresentou rendimento aproximado de 32\,6% em relação ao E.B.\, concentrando principalmente ácidos fenólicos. A caracterização por cromatografia em camada delgada (CCD)\, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas de alta resolução (CL-EMAR) confirmou a presença de ácido danshensu (AcD)\, ácido cafeico (AcC)\, ácido rosmarínico (AcR) e ácido salvianólico B (AcSB)\, bem como dos diterpenos tanshinona I (TAN)\, tanshinona IIA (TANIIA)\, criptotanshinona (CRIPTO) e dihidrotanshinona (DIHIDRO)\, com identificação de adutos característicos (M+H)+ e (M+Na)+. A hidrólise da CRIPTO possibilitou a obtenção da neocriptotanshinona (NEOCRIPTO)\, cuja diferença estrutural foi evidenciada por espectroscopias no ultravioleta–visível (UV-Vis)\, infravermelho com transformada de Fourier (IV-TF) e ressonância magnética nuclear (RMN)\, incluindo sinal largo em 9\,75 ppm associado ao equilíbrio ceto–enólico. Os polissacarídeos apresentaram bandas típicas de polissacarídeos sulfatados no IV-TF\, e o polissulfonato de A. maxima (rendimento aproximado de 3%) exibiu banda mais intensa na região de estiramento S=O. Nos ensaios antiproliferativos\, o E.B.\, as frações e os compostos isolados demonstraram atividade relevante em diferentes linhagens tumorais\, embora com baixa seletividade frente a células não tumorais. A NEOCRIPTO destacou-se pela elevada potência antiproliferativa\, sugerindo potencial para futuras modificações estruturais. Na avaliação da modulação do inibidor do ativador do plasminogênio tipo 1 (IAP-1) em células HepG2\, o E.B.\, a fração enriquecida em tanshinona IIA (FRTANIIA) e a fração enriquecida em criptotanshinona (FRCRIPTO) reduziram os níveis proteicos na maior concentração testada\, enquanto a NEOCRIPTO apresentou comportamento distinto\, mantendo ou elevando esses níveis. O alginato induziu aumento de IAP-1\, e o polissulfonato apresentou resposta intermediária. Nos experimentos de ressonância magnética nuclear por diferença de transferência de saturação (RMN-DTS)\, apenas o derivado sulfonado da tanshinona IIA\, denominado sultanato de tanshinona IIA (SULTANIIA)\, demonstrou interação direta com IAP-1\, em concordância com os resultados de ancoramento molecular\, que também indicaram energias de ligação favoráveis para o composto 42 (rvs_11). Em conjunto\, os resultados evidenciam que modificações estruturais pontuais no núcleo diterpênico influenciam significativamente o perfil biológico\, indicando que derivados específicos podem apresentar maior potencial como moduladores de alvos envolvidos na fibrinólise\, além de revelarem atividade antitumoral relevante. \n 
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Izabella Henrichs Ribeiro
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nIzabella Henrichs Ribeiro \nCorante natural de Iresine herbstii (Amaranthaceae) para uso em emulsões: propriedades físico-químicas e moleculares e avaliação da estabilidade\, citotoxicidade e ação antioxidante \nSala IB21  \nPresidente\nProf. Dr. Marcos José Salvador — IB / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Marili Villa Nova Rodrigues — CPQBA / Unicamp\nDrª Valquiria Aparecida Matheus — FCF / Unicamp \nSuplentes\nDr. Gustavo Fernando Mercaldi — LNBio / CNPEM\nDrª Daniela Sayuri Mizobuti — LNBio / CNPEM \nResumo \nIntrodução: As indústrias cosmética e alimentícia tem buscado alternativas naturais e sustentáveis aos ingredientes sintéticos\, destacando o potencial da biodiversidade brasileira. No presente trabalho\, foram estudadas as betalaínas\, pigmentos naturais de plantas da família Amaranthaceae\, com foco na espécie Iresine herbstii com objetivo de trabalhar na obtenção\, caracterização e estudo de extratos aquosos. Foram avaliados três métodos de extração (maceração por método clássico\, maceração em ultrassom e maceração em reator encamisado)\, e dois métodos de secagem\, (liofilização e spray dryer). Dentre os processos de extração\, não foram observadas diferenças significativas\, porém\, dentre os processos de secagem notou-se que os extratos secos por liofilização apresentam melhores rendimentos. Entretanto\, os extratos secos por spray dryer\, apresentaram maior concentração de compostos cromóforos\, conforme ensaios de espectrofotometria e UHPLC-UV/DAD-ESI/MS. Para avaliação da estabilidade os corantes foram aplicados em emulsão e em estudo de estabilidade preliminar\, observou-se que os extratos apresentaram maior estabilidade a baixas temperaturas e ao abrigo da luz. O ensaio ORAC-FL\, mostrou que todos os extratos apresentaram atividade antioxidante significativa. E\, no estudo de citotoxicidade in vitro MTT\, avaliou-se baixa citotoxicidade para as linhagens celulares testadas. Conclui-se que os extratos aquosos de betalaínas obtidos de I. herbstii apresentam um bom potencial antioxidante\, podendo ser utilizados como ingredientes naturais para alimentos funcionais.
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LOCATION:Sala IB21	Prédio da Coordenadoria de Pós-Graduação – Bloco O – 2o piso\, Rua Bertrand Russel\, s/n\, Campinas\, São Paulo\, 13083-865\, Brazil
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SUMMARY:Palestra "Evaluación de la incertidumbre de medición de acuerdo a la ISO 17025:2017 “Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración"
DESCRIPTION:O Laboratório de Insumos Farmacêuticos e Medicamentos — LIM\, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas\, liderado pelo Prof. Paulo Rosa\, abre para a participação do público interessado o treinamento sobre os requisitos da norma ISO 17025:2017. \nPalestra: Evaluación de la incertidumbre de medición de acuerdo a la ISO 17025:2017 “Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración” \nExpositor: Pedro M. Coloma Mercado\, químico farmacêutico\, subgerente de operações\, Laboratorios Elifarma S.A. (Peru) \n 
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Bruna Eduarda Silva
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nBruna Eduarda Silva \nAvaliação in vitro de enantiômeros de limoneno e de complexos de cobre II\, sozinhos e em combinação\, para tratamento de tumores de pele \n\nSala EB01 \nPresidente\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Juliana Carron — FCM / Unicamp\nProf. Dr. Pedro Paulo Corbi — IQ / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp\nDrª Gisele Goulart da Silva — FCM / Unicamp
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SUMMARY:Dia Delas
DESCRIPTION:A Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Unicamp realizará\, no dia 20 de março\, em sua sede\, a segunda edição do Dia Delas\, iniciativa dedicada à valorização\, ao reconhecimento e ao fortalecimento do protagonismo feminino no ambiente acadêmico e institucional. \nO evento integra as ações da Faculdade em celebração ao Dia Internacional da Mulher e tem como proposta promover um espaço de diálogo\, reflexão e bem-estar para a comunidade. \nA programação contará com palestras\, rodas de conversa e atividades voltadas ao bem-estar\, estimulando a troca de experiências e a reflexão sobre temas relacionados à presença e à atuação das mulheres na universidade e na sociedade. \nA iniciativa reafirma o compromisso da FCF com a construção de um ambiente acadêmico cada vez mais respeitoso\, inclusivo e acolhedor. \nAs atividades são abertas à comunidade e convidam todas as pessoas interessadas a participar. Inscreva-se
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SUMMARY:Seminário Integrador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
DESCRIPTION:Programação \n13:00 — Boas-vindas (Diretor da FCF)\n13:10 — Indicadores do Programa de Pós-Graduação e ação docente\n14:30 — Coffee break e interação entre docentes e discentes\n15:00 — Indicadores gerais do Programa de Pós-Graduação e ação discente\n16:00 — Encerramento \nDocumentos \n\nPlanejamento Estratégico do PPG Ciências Farmacêuticas\nPlanejamento Estratégico da FCF (2024-2028)\nPlanejamento Estratégico da Unicamp (2021-2025)\nPlanejamento Estratégico Institucional da Unicamp (2026-2030)\nAutoavaliação do PPG Ciências Farmacêuticas (2021-2024)\nFicha de Avaliação — Área de Farmácia da CAPES (2025-2028)\nDocumento de Área de Farmácia da CAPES (2025-2028)
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Jean Rodrigo Santos
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nJean Rodrigo Santos \nIdentification and characterization of UBE2A enzyme modulators by automated high-throughput screening \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Ljubica Tasic —  IQ / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Katlin Brauer Massirer — CBMEG / Unicamp\nDrª Juliana Cheleski Wiggers — UNIOESTE \nMembros suplentes\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp\nProfª Drª Ana Eliza Zeraik — UENF \n 
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SUMMARY:Webinário em Farmacovigilância: Jornada de notificação e investigação de eventos adversos a medicamentos
DESCRIPTION:O Laboratório de Saúde Baseada em Evidências da Unicamp convida a todos para o Webinário em farmacovigilância: jornada de notificação e investigação de eventos adversos a medicamentos. \nQuer fortalecer sua prática em segurança no uso de medicamento e entender como funciona a farmacovigilância ativa e o fluxo de notificação e análise das notificações? Então essa jornada é pra você! \nO webinar ocorrerá com transmissão via YouTube e haverá emissão gratuita de certificado pela Unicamp \nClique aqui e garanta sua vaga. \nProgramação \n\n11/3/26\, quarta-feira – 14h30\nConceitos essenciais e experiência da Unidade de Farmacovigilância do Porto\nDra. Inês Ribeiro – Unidade de Farmacovigilância do Porto\, Universidade do Porto\, Portugal \n \n12/3/26\, quinta-feira – 14h30\nComo notificar e analisar notificações de reações adversas a medicamentos no contexto brasileiro\nTayanny Biase e Vanessa Gomes – Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) \n 
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Júlia Silva Souza
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nJúlia Silva Souza \nDesenvolvimento de inibidores da metionil-tRNA sintetase em bactérias Gram-negativas resistentes a fármacos \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Paulo Cesar Muniz de Lacerda Miranda — IQ / Unicamp\nDr. Artur Torres Cordeiro — LNBio / CNPEM \nMembros suplentes\nProfª Drª Karina Cogo Muller — FCF / Unicamp\nDrª Letícia Marchese — LNBio / CNPEM
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Giovanna Furlan de Oliveira Aguiar
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nGiovanna Furlan de Oliveira Aguiar \nEstudo comparativo de métodos de secagem de plantas medicinais \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Gabriela Trindade de Souza e Silva — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Helena Teixeira Godoy — FEA / Unicamp\nProfª Drª Alessandra Sussulini — IQ / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp\nDrª Marcia Ortiz Mayo Marques — IAC \n 
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SUMMARY:Colação de Grau — 2º semestre de 2025
DESCRIPTION:CONVITE EM PDF
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Isamara Rodrigues Barbosa
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nIsamara Rodrigues Barbosa \nEnriquecimento de proteínas em saliva e fluido lacrimal utilizando óxido de grafeno por proteômica baseada em espectrometria de massas \nAuditório da FCF \nPresidente\nDrª Adriana Franco Paes Leme — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nProf. Dr. Antonio Riul Jr — IFGW / Unicamp\nDrª Bianca Alves Pauletti — LNBio / CNPEM \nMembros suplentes\nDrª Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp\nDrª Leticia Marie Minatogau Ferro — LNBio / CNPEM \nResumo \nIntrodução: A proteômica baseada em espectrometria de massas permite identificar\, e quantificar proteínas em larga escala\, sendo estratégica para compreender processos biológicos. Entretanto\, com a ampla faixa dinâmica de concentração de matrizes complexas\, nem sempre é possível atingir a profundidade analítica. Os nanomateriais têm surgido como alternativa para enriquecimento proteico via formação de corona\, destacando-se o óxido de grafeno (GO) por sua alta área superficial\, grupos funcionais e afinidade por biomoléculas. Este estudo utilizou GO para enriquecimento de proteínas para ampliar a cobertura do proteoma de saliva e fluido lacrimal analisado por cromatografia liquida acoplada a espectrometria de massas em tandem (LC-MS/MS). A caracterização da corona proteica por DLS\, AFM e FTIR indiciou aumento no diâmetro hidrodinâmico de 761.5 nm (S-PC) e 257.0 (T-PC)\, na morfologia de superfície de ~2.7nm (S-PC) e ~5 nm (T-PC) e modificações em grupos funcionais e o aparecimento de grupos de amida I\,II e III compatíveis com a adsorção proteica. A análise por LC/MS-MS em replicatas técnicas (n=3) revelou um ganhou ao número de proteínas identificadas e quantificadas\, especialmente para o proteoma da saliva\, sendo 1.662 proteínas na corona salivar (S-PC) e 421 na corona lacrimal (T-PC)\, em comparação a 1.468 e 416 nos fluidos sem tratamento com GO. Os agrupamentos hierárquicos mostraram perfis distintos separando perfeitamente os grupos entre proteínas adsorvidas e solúveis. Em acréscimo\, as proteínas enriquecidas na corona da saliva e no fluido lacrimal estão associadas a processos de resposta imune e a compartimento celulares como vesículas e grânulos secretores. Esses padrões reforçam subproteomas distintos entre os biofluidos \, refletindo diferenças nos mecanismos de secreção e função (valor de p ajustado < 0\,05). A anotação celular baseada em dados de RNAseq revelou enriquecimento em proteínas de células imunes\, sugerindo contribuição celular diferencial nos biofluido\, bem como\, potenciais marcadores de câncer. Os resultados demonstram o GO como estratégia eficiente para enriquecimento de proteínas de biofluidos que podem ser potenciais biomarcadores.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Luíza Maria Peres Simas Borges
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nLuíza Maria Peres Simas Borges \nDesenvolvimento de nanopartículas imunomodulatórias alvo-dirigidas para células de câncer de mama triplo negativo. \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Marcelo Lancellotti — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Larissa Akemi Kido de Barros — Boldrini\nDr. Ivan Rosa e Silva — LNBio / CNPEM \nMembros suplentes\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp\nDrª Talita Diniz Melo Hanchuk — LNBio / CNPEM
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Amanda Gonçalves Eufrásio
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nAmanda Gonçalves Eufrásio \nEstudo do modo de ação de moléculas inibidoras da treonina desidrogenase\, glicose-6-fosfato desidrogenase e enzima málica em Trypanosoma cruzi \nAuditório MD02 \nPresidente\nDr. Artur Torres Cordeiro — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nDrª Maria Belén Cassera — CTEGD / University of Georgia\nProfª Drª Janaína de Freitas Nascimento — IQ / USP\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp\nDrª Silvana Aparecida Rocco — LNBio / CNPEM \nMembros suplentes\nDrª Talita Diniz Melo Hanchuk — LNBio / CNPEM\nProf. Dr. Ariel Mariano Silber — ICB / USP\nDrª Alice Nagai — LNBio / CNPEM \nResumo\nIntrodução: A doença de chagas é uma doença infecciosa causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi\, que acomete milhões de pessoas ao redor do mundo. No entanto\, os tratamentos atualmente disponíveis para a doença possuem eficácia limitada e efeitos colaterais severos que muitas vezes levam a descontinuidade do tratamento. Sendo assim\, o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes é uma necessidade urgente e a validação de novos alvos é uma etapa importante do processo para atingir esse objetivo. Enzimas do metabolismo do T. cruzi\, como a treonina desidrogenase (TDH)\, glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH) e enzima málica citosólica (MEc)\, desempenham papéis fundamentais na manutenção da homeostase redox\, no metabolismo energético e na adaptação do parasita a diferentes condições ambientais. Essas características os tornam potenciais alvos terapêuticos\, uma vez que a inibição de suas atividades pode limitar ou impedir a proliferação e/ou sobrevivência do parasita no hospedeiro. Nesta tese\, são apresentadas evidências experimentais do modo de ação de inibidores das enzimas TDH\, G6PDH e MEc no T. cruzi. Experimentos iniciais de exometabolômica foram performados para caracterizar o perfil de excreção de metabólitos e consumo de nutrientes do parasita em meio complexo. Com base nesses resultados\, um ensaio de inanição com recuperação utilizando glicose e aminoácidos\, na presença ou não de inibidores específicos para cada um dos alvos supracitados\, foi realizado. A recuperação com treonina demonstrou que a ação do inibidor da TDH\, TCMDC-143160\, diminui a excreção dos principais produtos do catabolismo desse aminoácido. Quando recuperados com glicose\, a ação do inibidor da G6PDH\, QUI-34\, leva ao aumento do consumo de glicose e da excreção de produtos específicos. Enquanto isso\, quando recuperados com histidina\, a ação do inibidor da MEc\, AC-M109\, resulta na diminuição do consumo de histidina e consequente diminuição de seus produtos-finais. Além disso\, a indução de resistência as drogas em parasitas\, demonstrou que a resistência ao inibidor da G6PDH ocorre devido a um remodelamento metabólico e atividade de bombas de efluxo\, enquanto a resistência ao inibidor da MEc ocorre majoritariamente através de remodelamento metabólico que envolve a redundância parcial das duas enzimas para a produção de NADPH no citoplasma. Análises exometabólicas\, também demonstraram que parasitas resistentes a QUI-34\, não sofrem mais o efeito do composto enquanto os parasitas resistentes a AC-M109\, apesar de resistentes\, continuam sofrendo alterações metabólicas. Juntos\, esses experimentos demonstram que TCMDC-143160\, age no metabolismo de treonina através da inibição da TDH\, a resistência aos compostos QUI-34 e AC-M109 pode envolver remodelamento metabólico ou/e atividade de bombas de efluxo. Os dados demonstram também existir uma redundância metabólica entre a G6PDH e a MEc em T. cruzi. Com isso\, essa tese demonstra não só a relação entre os inibidores e a atividade nos alvos postulados\, mas também que a inibição de enzimas centrais do metabolismo desencadeia respostas metabólicas adaptativas complexas em T. cruzi\, evidenciando tanto o potencial quanto os desafios envolvidos na validação desses alvos no processo de desenvolvimento de fármacos.
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Alberto Araujo de Caux
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nAlberto Araujo de Caux \nAbordagem Quality by Design aplicada ao desenvolvimento de fitoterápico a base de Monteverdia ilicifolia (Mart. ex Reissek) Biral \nAuditório do CPQBA\nAv. Alexandre Cazellato\, 999\, Betel\, Paulínia — São Paulo \nPresidente\nDr. Rodney Alexandre Ferreira Rodrigues — CPQBA / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Mariana Nascimento de Paula — UEM\nProfª Drª Márcia Cristina Breitkreitz — IQ / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Gabriela Trindade de Souza e Silva  — FCF / Unicamp\nProfª Drª Aline Carvalho da Costa — FEQ / UNICAMP \n\nResumo \nIntrodução: Monteverdia ilicifolia (Mart. ex Reiss.) Biral\, popularmente conhecida como espinheira-santa\, é uma planta medicinal essencial na atenção básica à saúde devido às suas reconhecidas propriedades antidispéptica\, antiácida e protetora da mucosa gástrica\, o que confere sua relevância clínica e econômica. No entanto\, a indústria de fitoterápicos enfrenta desafios relacionados ao seu processamento\, uma vez que fatores pré e pós-colheita podem influenciar a composição química da Droga Vegetal e\, consequentemente\, impactar a eficácia e a segurança do fitoterápico. Nesse contexto\, a evolução das ferramentas da qualidade ampliou as oportunidades para a compreensão e otimização de processos que anteriormente não eram sistematicamente controlados. Dentre essas abordagens\, o Quality by Design (QbD) destaca-se como uma estratégia capaz de assegurar a qualidade de fitoterápicos. Assim\, o objetivo deste trabalho foi avaliar os processos produtivos para a obtenção do fitoterápico de espinheira-santa utilizando os princípios do QbD\, incluindo a validação das metodologias analíticas aplicáveis ao produto obtido. \nOs métodos analíticos e os processos produtivos foram estudados por meio de mapeamento de processos\, avaliação de riscos\, planejamento de experimentos (DoE) e validação de processos. As etapas iniciais envolveram identificação dos perigos e atribuição dos riscos para identificar fatores potencialmente críticos\, que posteriormente foram desafiados por DoE\, onde os processos foram comparados através de respostas físico-químicas\, operacionais e tecnológicas\, relacionadas aos Atributos Críticos da Qualidade (CQA) isto é\, aquelas que impactam em eficácia e segurança do produto. Por fim\, a condição otimizada foi submetida à validação de processos para assegurar reprodutibilidade em rotina de manufatura. \nAs etapas de colheita\, secagem\, moagem\, extração\, concentração\, atomização e granulação foram estudadas. Dos 9 fatores avaliados durante a extração em escala bancada\, o “tipo de extração” (decocção e infusão)\, “relação droga : extrato” (1% e 2%) e “forma da droga vegetal” (rasurada e pulverizada)\, apresentaram efeitos significativos consistentes. Com o escalonamento da extração\, a “agitação” (0 a 400 RPM) também se mostrou um fator determinante em larga escala. Para etapa de atomização e granulação\, a adição de maltodextrina (0 a 60%)\, alimentação (3\,5 a 8 ml/min) e temperatura de entrada (120 a 200°C) foram significativos para pelo menos um CQA. Conclui-se que através da abordagem QbD foi possível identificar os fatores críticos relacionados aos processos produtivos e analíticos da espinheira-santa\, favorecendo a capabilidade dos processos.
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Augusto de Souza Silva
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nAugusto de Souza Silva \nAvaliação do potencial farmacológico do bagaço do caju (Anacardium occidentale): uma abordagem integrada in silico e in vitro aplicada a carotenoides e ácidos anacárdicos​ \nAuditório da FCF \nPresidente\nDrª Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Gabriela Trindade de Souza e Silva — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Éder de Carvalho Pincinato — FCM / Unicamp \nSuplentes\nDrª Valquiria Aparecida Matheus — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Pedro Paulo Corbi — IQ / Unicamp \nResumo \nIntrodução: A Anacardium occidentale L. (cajueiro) gera grande volume de bagaço durante o processamento agroindustrial\, constituindo um subproduto rico em compostos bioativos como os carotenoides e os ácidos anacárdicos. Este trabalho teve como objetivo avaliar o potencial do extrato concentrado do bagaço de caju (CAE) e de suas frações como fontes de metabólitos com atividade antioxidante\, fotoprotetora e antiproliferativa\, integrando abordagens in sílico e in vitro. Inicialmente foram selecionados\, com base na literatura do extrato enriquecido\, os carotenoides β-criptoxantina\, luteína e zeaxantina e ácidos anacárdicos monoeno\, dieno e trieno como compostos de interesse. Propriedades físico-químicas e ADMET foram preditas por SwissADME e ADMET Predictor™\, indicando alta lipofilicidade\, baixa solubilidade aquosa e perfil mais compatível com uso tópico do que sistêmico. Estudos de docking frente a alvos relacionados a câncer de pele e remodelamento tecidual (BRAF V600E\, MMP-2 e MMP-9) sugeriram afinidade de ligação e interações relevantes para modulação de vias associadas ao estresse oxidativo\, inflamação e cicatrização cutânea. O CAE foi submetido a fracionamento líquido–líquido e cromatográfico\, originando frações em acetato de etila (ACET I e II)\, metanol (MEOH I e II) e frações associadas a nanopartículas magnéticas. A caracterização por CLAE-UV (280 nm) em fase reversa evidenciou\, no CAE\, três picos principais compatíveis com os ácidos anacárdicos trieno\, dieno e monoeno\, com tempos de retenção coerentes com os valores de LogP preditos. Ensaios colorimétricos confirmaram teores relevantes de carotenoides\, flavonoides e fenólicos totais nas diferentes frações. A atividade antioxidante foi avaliada pelos métodos de DPPH e FRAP. O DPPH revelou baixa capacidade sequestrante de radicais\, com melhor desempenho para o CAE\, porém muito inferior ao Trolox®. Em contraste\, o FRAP mostrou capacidade redutora mais expressiva para CAE e MEOH II\, evidenciando a importância da escolha do ensaio na interpretação da atividade antioxidante de matrizes ricas em carotenoides e alquifenóis. A atividade fotoprotetora in vitro foi determinada pelo método de Mansur. As frações ACET II\, MEOH II e o próprio CAE apresentaram valores de fator de proteção solar (FPS) dependentes da concentração\, alcançando FPS ≥ 20 nas maiores concentrações testadas\, sugerindo potencial como coadjuvantes em formulações fotoprotetoras. Por fim\, a avaliação antiproliferativa em painel de linhagens tumorais (U251\, MCF-7\, Sk-Mel-28\, NCI-H460\, HT-29) e não tumoral (HaCaT) indicou atividade moderada apenas frente à U251 e fraca frente à HT-29\, com GI₅₀ superiores aos descritos na literatura para ácidos anacárdicos e carotenoides isolados. Em conjunto\, os resultados indicam que o bagaço de caju e suas frações constituem fontes promissoras de metabólitos para aplicações tópicas antioxidantes e fotoprotetoras\, merecendo estudos adicionais de enriquecimento\, nanoencapsulação e validação em modelos biológicos mais complexos.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Vitor Akio Oya
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nVitor Akio Oya \nSistemas biocatalíticos para a produção de vitamina B6 a partir de resíduos lignocelulósicos industrialmente relevantes \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nDr. Helder Veras Ribeiro Filho —  LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nDr. Célio Cabral Oliveira — LNBio / CNPEM\nProf. Dr. Fernando Segato — EEL / USP \nMembros suplentes\nDr. Wesley Cardoso Generoso — LNBio / CNPEM\nProf. Dr. André Ricardo de Lima Damasio — IB / Unicamp \n 
URL:https://www.fcf.unicamp.br/evento/eq_vao/
LOCATION:Auditório da FCF\, Rua Candido Portinari\, 200\, Campinas\, São Paulo\, 13083-871
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Gabriela Teixeira Aschenbrenner
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nGabriela Teixeira Aschenbrenner \nEfeitos do kefir sobre marcadores inflamatórios circulantes em descendentes de fêmeas com disbiose gestacional em modelo murino \nAuditório da FCF \nPresidente\nDrª Valquiria Aparecida Matheus — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Natália Ferreira Mendes — FCM / Unicamp\nProfª Drª Daniela Sayuri Mizobuti — LNBio / CNPEM \nMembros suplentes\nProf. Dr. Márcio Alberto Torsoni — FCA / Unicamp \nResumo\nCom o aumento constante da população mundial\, cresce também a industrialização dos alimentos\, resultando em produtos ultraprocessados com baixa concentração de fibras alimentares. A redução no consumo dessas fibras tem contribuído para um aumento de indivíduos com desequilíbrios da microbiota intestinal\, condição conhecida como disbiose. Esse desequilíbrio também pode ocorrer durante a gestação\, sendo então denominado disbiose gestacional. Estudos recentes mostram que o estado gestacional marcado por disbiose pode impactar a prole\, predispondo os filhotes a alterações metabólicas e imunológicas que repercutem ao longo da vida. Diante disso\, o objetivo deste trabalho foi avaliar se genitoras com disbiose intestinal geram proles mais suscetíveis a processos inflamatórios e a déficits no sistema imune inato\, bem como verificar se o uso de probióticos\, como o Kefir\, durante a gestação\, pode melhorar aspectos do desenvolvimento imunológico da prole. Para isso\, utilizou-se um modelo murino da linhagem C57BL/6J. Os animais foram distribuídos em quatro grupos: CT (sem intervenção) (11 genitoras; 25 filhotes)\, ABX (mix de antibiótico) (13 genitoras; 23 filhotes)\, K (kefir) (14 genitoras; 24 filhotes) e AK (mix de antibiótico com kefir) (10 genitoras; 22 filhotes). Foram analisados peso corporal\, marcadores inflamatórios\, perfil hematológico e características intestinais. A disbiose foi induzida nas genitoras por meio da administração de um mix antibiótico (ampicilina 1\,0 mg/mL e neomicina 0\,5 mg/mL) na água de beber durante a gestação. O Kefir foi administrado por gavagem na dose de 200 µL. As genitoras dos grupos ABX e CT receberam solução salina por via oral\, garantindo que o estresse do procedimento de gavagem fosse controlado. As intervenções foram realizadas exclusivamente nas mães\, e os filhotes não receberam qualquer tratamento direto. Os dados foram avaliados por ANOVA One-way\, seguida do pós-teste de Tukey. Não foram observadas alterações significativas de peso nas mães ou nos filhotes. As estruturas intestinais dos filhotes permaneceram preservadas\, exceto pelo aumento do ceco observado no grupo AK. No hemograma\, o grupo AK apresentou tendência de redução na série vermelha e discreto aumento de leucócitos; além disso\, filhotes tratados com Kefir mostraram maior número de monócitos. As concentrações de proteína C-reativa e fibrinogênio aumentaram nos grupos expostos ao antibiótico\, com leve redução no grupo AK. Os resultados indicam que há transmissão de fatores inflamatórios da genitora para a prole durante a gestação. Também sugerem que intervenções dietéticas\, como o uso de Kefir\, podem modular esses efeitos\, atenuando alterações associadas à exposição gestacional à disbiose.
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Caroline Correia Ghensev Barberan
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nCaroline Correia Ghensev Barberan \nPadronização e caracterização molecular do método de biópsia líquida de ctDNA no líquor em pacientes com glioblastoma: primeiro estudo brasileiro comparando amostras tumorais para o diagnóstico de precisão por NGS \nIntegralmente à distância \nPresidente\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Juliana Mozer Sciani — USF\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nDrª Fernanda Luisa Basei — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Éder de Carvalho Pincinato — FCM / Unicamp \nResumo \nIntrodução: Os gliomas são os tumores mais comuns e malignos do sistema nervoso central (SNC)\, representando aproximadamente 45\,2% das neoplasias nesta região. Entre eles\, o glioblastoma (GBM) é o mais agressivo e corresponde a cerca de 80% dos casos. Apesar dos avanços terapêuticos\, a sobrevida média dos pacientes com GBM permanece baixa\, geralmente inferior a dois anos. O diagnóstico desse tumor baseia-se principalmente na ressonância magnética (RM)\, seguida de biópsia tecidual (BT) com análise molecular. Entretanto\, ambos os métodos apresentam limitações importantes. As modalidades de imagem fornecem informações insuficientes para caracterização tumoral detalhada e não conseguem distinguir\, de forma precisa\, entre recidiva precoce e progressão tumoral\, o que pode levar a interpretações equivocadas e atrasar intervenções clínicas. Já as BT são procedimentos invasivos\, e a heterogeneidade tumoral dificulta a avaliação completa do perfil molecular\, uma vez que apenas pequenos fragmentos são analisados. Além disso\, esse método não pode ser repetido continuamente para monitoramento dinâmico durante o tratamento. Com o intuito de superar essas limitações\, as biópsias líquidas (BL) têm ganhado destaque na neuro-oncologia mundial. A análise seriada do líquido cefalorraquidiano (LCR) é menos invasiva e pode oferecer informações fundamentais sobre a heterogeneidade tumoral\, auxiliando a medicina de precisão e permitindo o monitoramento em tempo real\, já que tumores do SNC liberam material genético e celular nos fluidos biológicos. Nesse contexto\, o presente trabalho configurou-se como um estudo com potencial inovador no cenário nacional. Trata-se do primeiro estudo realizado no Brasil com o objetivo de padronizar o método de BL em pacientes com tumores cerebrais sugestivos radiológicos de GBM. O foco foi detectar e analisar\, por meio de NGS\, as variantes oncogênicas presentes no DNA tumoral circulante (ctDNA) do LCR e correlacioná-las com os biomarcadores identificados nas amostras tumorais obtidas por biópsia tecidual. Foram analisadas amostras de LCR de dois pacientes com diagnóstico sugestivo de GBM por RM\, considerando um caso controle negativo e um caso controle positivo. O NGS detectou no caso controle positivo\, três variantes oncogênicas no LCR e cinco variantes oncogênicas no tecido tumoral\, em concordância com o diagnóstico prévio de GBM. O caso controle negativo não apresentou carga suficiente de DNA no LCR\, em concordância com o exame histopatológico\, que revelou tratar-se de uma lesão de neurocisticercose\, em contradição ao diagnóstico sugestivo de imagem. O estudo demonstrou a viabilidade de estabelecer um protocolo de alta precisão e reprodutibilidade para BL em LCR\, utilizando NGS na rotina clínica\, favorecendo o diagnóstico antecipado de pacientes com GBM. Por fim\, os achados abrem caminho para projetos futuros direcionados à detecção antecipada de recorrência iminente e de doença residual mínima\, antes mesmo do aparecimento de manifestações clínicas ou radiológicas como os métodos tradicionais de imagem. A BL representa um avanço significativo rumo à consolidação da medicina personalizada no manejo do GBM com potencial para modificar o curso mundial da doença e o prognóstico dos pacientes com GBM.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Caroline Abe dos Santos
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nCaroline Abe dos Santos \nDesenvolvimento de filmes mucoadesivos para o tratamento de mucosite oral induzida por terapias antineoplásicas \n\nAuditório MD02 \nPresidente\nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Rodrigo Ramos Catharino — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Guilherme Diniz Tavares — UFJF \nMembros suplentes\nProf. Dr. Paulo César Pires Rosa — FCF / Unicamp\nProfª Drª Valquiria Miwa Hanai Yoshida — UNISO
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Ailane Souza de Freitas
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nAilane Souza de Freitas \nAvaliação da associação de extrato de Fridericia chica (bonpl.) L.g. Lohmann e da fração rica em tocotrienóis obtida de extrato de Bixa orellana Lineu na atividade cicatrizante \nAuditório da FCF (MD02) \nPresidente\nProfª Drª Mary Ann Foglio — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Vanessa Gisele Pasqualotto Severino — IQ / UFG\nProfª Drª Jane Eire Silva Alencar de Menezes — CCT / UECE\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp\nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Carlucio Roberto Alves — CCT / UECE\nProfª Drª Fabiana Volpe Zanutto — Ulster University \nResumo \nFridericia chica (Bonpl.) L.G. Lohmann (Sin. Arrabidaea chica Verlot)\, planta com elevado potencial cicatrizante e popularmente conhecida no Brasil como crajiru ou chica\, apresenta na composição de suas folhas 3-deoxiantocianidinas\, um seleto grupo de flavonoides conhecidos por serem instáveis e sofrerem rápida degradação quando expostos à luz\, temperatura e oxigênio. Devido ao seu elevado poder antioxidante\, a Fração Rica em Tocotrienois 70% (FRT)\, um subproduto do processo de produção da bixina (Bixa orellana L.) tem sido estudada pelo nosso grupo em associação com F. chica como possível agente atenuante do processo de oxidação e como potencializador dos efeitos cicatrizantes do extrato. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial cicatrizante desta associação. O extrato bruto seco (EBS) de F. chica foi produzido pelo processo de extração à frio com etanol 70% + 0\,3% ácido cítrico. A FRT foi fornecida pelo Dr. Paulo Carvalho do Instituto de Tecnologia de Alimentos (ITAL – Campinas\, SP\, Brazil). O EBS foi avaliado quanto ao seu teor de flavonoides\, fenólicos e atividade antioxidante (DPPH e FRAP). Também foram quantificados os teores de carajurina\, apigenina e luteolina e realizadas análises físico-químicas (pH\, umidade\, sólidos totais e densidade aparente). O EBS e suas associações com a FRT foram avaliados em diferentes concentrações em modelos in vitro utilizando linhagens não tumorais HaCaT e 3T3. A combinação mais promissora foi selecionada para análises de cicatrização de úlceras gástricas em modelos in vivo induzidos por etanol\, ácido acético e ligadura de piloro. Duas formulações (F1 e F2) contendo a associação também foram avaliadas através de estudo de estabilidade acelerada nos parâmetros de MEV (Microscopia Eletrônica de Varredura)\, DLS (Dynamic Light Scattering)\, teor de ativos\, cor\, atividade de água\, pH e massa média por 180 dias\, em temperatura ambiente\, geladeira e estufa (40⁰C/75%U)\, além de análises in vivo de úlcera gástrica induzida por etanol e ligadura de piloro. Os resultados mostraram que a associação de F. chica com a FRT nas proporções 90:10 e 99:1 foram menos citotóxicas. A combinação 90:10 promoveu aumento significativo na produção de muco gástrico\, melhorou a qualidade e aumentou a velocidade do processo cicatricial\, sendo observadas fibras de colágeno organizadas\, bem definidas\, com áreas de mucosa mais recuperadas\, tanto na úlcera aguda como na crônica. Durante 180 dias\, as imagens da MEV da F2 indicaram estruturas com aspecto poroso\, sem furos ou fissuras e tamanho heterogêneo\, corroborando com as médias totais de DLS (537\,2±154\,7 nm\, 333\,4±127\,9 nm e 420\,6±95\,8 nm; PdI: 0\,5±0\,1\, 0\,4±0\,1 e 0\,4±0\,1; ZP: -29\,3 ± 2\,5 mV\, em ambiente\, estufa e geladeira\, respectivamente). A F1 apresentou partículas heterogêneas e com furos\, indicando liberação antecipada das nanoestruturas. As medidas de DLS também mostraram uma maior polidispersão de F1. O armazenamento em temperatura ambiente de F2 promoveu queda no teor de carajurina de 14% em 120 dias\, enquanto F1 apresentou queda de 55% para o mesmo período e para as mesmas condições. As formulações mantiveram a cor na faixa do vermelho e baixa atividade de água. A formulação F2 selecionada não apresentou úlceras gástricas\, potencializando os efeitos do colágeno hidrolisado da formulação. A associação F. chica + FRT mostrou-se útil na cicatrização de feridas gástricas agudas e crônicas\, acelerando o processo de cicatrização e sua utilização em formulação micro e nanoestruturada promoveu a proteção dos compostos em temperatura ambiente por até 120 dias e potencializou efeitos do colágeno\, podendo ser indicada para o tratamento de diversos processos cicatriciais.
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Giovanna Blazutti Elias
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nGiovanna Blazutti Elias \nModulação das vias relacionadas ao PPARγ na doença hepática gordurosa não alcoólica​ \nAuditório da FCF \nPresidente\nDrª Ana Carolina Migliorini Figueira — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nProf. Dr. Artur Christian Garcia da Silva — FF / UFG\nProfª Drª Angélica Amorim Amato — FS / UNB \nMembros suplentes\nProfª Drª Leila Bastos Leal — CCS / UFPE\nProfª Drª Larissa Bastos Eloy da Costa — FCM / Unicamp \nResumo \nIntrodução: A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (NAFLD) afeta aproximadamente 30% da população mundial e representa uma das principais indicações para transplante hepático. O receptor nuclear PPARγ\, amplamente conhecido por sua atuação na adipogênese\, também exerce papel relevante na homeostase metabólica\, tornando-se um alvo promissor para intervenção farmacológica visando atenuação do quadro de esteatose hepática. Sua atividade é regulada por Modificações Pós-Traducionais (MPT’s) como acetilação e fosforilação\, além de ser modulada por coativadores como o PGC-1α e por citocinas como o GDF-15. Diante da crescente demanda por modelos alternativos ao uso de animais na pesquisa biomédica\, este estudo teve como objetivo desenvolver e validar modelos in vitro para o estudo da NAFLD\, com foco na modulação do PPARγ por diferentes vias. Na primeira etapa\, foi investigada a ativação do PPARγ em conjunto com o coativador PGC-1α e a citocina GDF-15\, demonstrando que a combinação entre ambos potencializa a atividade do receptor\, independentemente da presença de ligantes moduladores de MPT’s do PPARγ. Em seguida\, foi utilizado um modelo bidimensional de hepatócitos humanos (células HepG2/C3A) para triagem de compostos com ação moduladora sobre o PPARγ\, incluindo Roscovitina (fosforilação)\, Resveratrol e Nicotinamida (acetilação)\, além da citocina GDF-15. As análises demonstraram que a Nicotinamida (NAM) se destacou por reduzir o acúmulo lipídico e melhorar parâmetros funcionais hepáticos. Na segunda etapa\, foi desenvolvido um modelo tridimensional (3D) mais representativo da fisiologia tecidual\, integrando esferoides hepáticos (HepG2/C3A:HHSteC) com adipócitos derivados de células-tronco mesenquimais humanas em sistema trans-well. Esse modelo reproduziu aspectos-chave da NAFLD\, como acúmulo lipídico\, alterações morfológicas\, aumento de marcadores inflamatórios e de estresse oxidativo. O tratamento com NAM atenuou significativamente esses efeitos. Em conjunto\, os resultados apontam a NAM como composto com potencial terapêutico relevante e que o modelo in vitro desenvolvido representa uma plataforma robusta\, acessível e eticamente mais sustentável\, com potencial de aplicação em triagens pré-clínicas e estudos da fisiopatologia da NAFLD.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Cristina Wöhlke Vendruscolo
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nCristina Wöhlke Vendruscolo \nMapeamento das alegações em produtos cosméticos de grau 2: entendendo o conhecimento dos dermatologistas brasileiros — Proposta de guia de orientação \nAuditório MD02 (Engenharia Básica) \nPresidente\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi — FCF/ Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Hélio Amante Miot — FMB / Unesp\nProf. Dr. Leonardo Régis Leira Pereira — FCFRP / USP\nProfª Drª Andrea Fernandes Eloy da Costa França — FCM / Unicamp\nDr. Marcelo Polacow Bisson — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Marlus Chorilli — FCAR / Unesp\nProfª Drª Gabriela Corrêa Carvalho  —  FACFAN / UFMS\nProf. Dr. André Rolim Baby — FCF /USP \nResumo \nEste trabalho explora a importância dos cosméticos de grau II para dermatologistas brasileiros e a relevância das informações nas embalagens desses produtos. No Brasil\, um dos maiores mercados globais de cosméticos\, torna-se de suma importância fornecer orientações precisas nos rótulos dos produtos para que os profissionais de saúde tenham clareza sobre as informações contidas nos mesmos. \nO estudo teve como objetivo desenvolver um guia de orientação para dermatologistas brasileiros\, a partir da interpretação deles diante dos rótulos dos cosméticos. Para isso\, foram mapeadas as informações em 110 produtos do mercado brasileiro das categorias anti-idade\, cuidados faciais\, corporais e proteção solar\, selecionados com base na representatividade no mercado e indicação nos consultórios. \nNa sequência\, foram entrevistados 118 dermatologistas para identificar o grau de entendimento das informações nos rótulos\, destacando a necessidade de clareza e regulamentação. Por fim\, o estudo propõe um guia sobre as informações técnicas frequentemente encontradas nos rótulos\, esclarecendo aspectos relacionados à origem\, segurança e eficácia dos ingredientes. \nEste trabalho disponibiliza um recurso importante para a prática dermatológica brasileira\, promovendo decisões fundamentadas e seguras na recomendação de cosméticos. Em meio à crescente complexidade e diversidade do mercado\, assegura-se a proteção e o bem-estar dos pacientes\, reforçando o compromisso com a eficácia e a segurança em cada escolha clínica.
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LOCATION:Auditório MD02\, Rua João Pandiá Calógeras\, 100\, Campinas\, São Paulo\, Brazil
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Clara Giuliana Magossi
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nClara Giuliana Magossi \nAvaliação in vitro dos efeitos do monoterpeno Eucaliptol sobre aspectos relacionados com cicatrização dérmica \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nDrª Valquiria Aparecida Matheus — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Maria Rita Rodrigues — Unifal\nProf. Dr. Eder de Carvalho Pincinato — FCM / Unicamp \nMembro suplente\nDrª Juliana Carron — FCM / Unicamp
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Izabella Henrichs Ribeiro
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nIzabella Henrichs Ribeiro \nCorante natural de Iresine herbstii para uso em cosméticos: propriedades físico-químicas e moleculares e avaliação da estabilidade\, citotoxicidade e ação antioxidante \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nDr. Rodney Alexandre Ferreira Rodrigues — CPQBA / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Gabriela Trindade de Souza e Silva — FCF / Unicamp\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nDr. Gustavo Fernando Mercaldi — LNBio / CNPEM\nDrª Daniela Sayuri Mizobuti — LNBio / CNPEM\nDr. Marcio Chaim Bajgelman — LNBio / CNPEM \n 
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SUMMARY:Defesa de TCC — Juliana Quinholi Rocha
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \nProteínas alvo no Transtorno do Espectro Autista: uma revisão com enfoque terapêutico \nOrientação\nDrª Katlin Brauer Massirer \nMembros Titulares\nMicael Rodrigues Cunha\nLorena de Souza Almeida \nMembros Suplentes\nThiago Luiz Rocha Natividade\nIsamara Rodrigues Barbosa
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SUMMARY:Defesa de TCC — Larissa Aparecida Ferreira
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \nEvolução Regulatória dos Suplementos Alimentares no Brasil: Uma Análise da RDC 843/2024 \nOrientação\nProf Dr Paulo César Pires Rosa \nMembros Titulares\nSteffi Fernandes Villanova\nAna Clara Brito Maria \nMembros Suplentes\nJuliana Souza Ribeiro Costa\nVictoria Soares Soeiro
URL:https://www.fcf.unicamp.br/evento/tcc_laf/
LOCATION:Auditório da FCF\, Rua Candido Portinari\, 200\, Campinas\, São Paulo\, 13083-871
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SUMMARY:Defesa de TCC — Carolina Hiromi Miyake Lancelotti
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \nDesenvolvimento de formulação cosmética antioxidante e fotoprotetora utilizando fração residual tocotrienol 70% oriunda da produção de corante bixina a partir de Bixa orellana L. \nOrientação\nProfª Drª Mary Ann Foglio\nCoorientação\nLuan da Silva Dias Rabelo \nMembros Titulares\nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya\nRogério José Machado Júnior \nMembros Suplentes\nAugusto de Souza Silva\nGuilherme Perez Pinheiro
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SUMMARY:Defesa de TCC — Pedro Gamberini Martins
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \nVARIANTES GENÉTICAS NO GENE IFNL3/4 COMO POSSÍVEIS BIOMARCADORES DE DOENÇA INDUZIDA PELO VÍRUS SARS-COV-2 \nOrientação\nProf Dr Eder de Carvalho Pincinato \nMembros Titulares\nJúlia Tiemi Siguemoto\nAlexandra Gambeta Lona \nMembros Suplentes\nGiovana Fernanda Santos Fidelis\nYasmim Gabriele Matos
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