BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Faculdade de Ciências Farmacêuticas — FCF Unicamp - ECPv6.15.20//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Faculdade de Ciências Farmacêuticas — FCF Unicamp
X-ORIGINAL-URL:https://www.fcf.unicamp.br
X-WR-CALDESC:Eventos para Faculdade de Ciências Farmacêuticas — FCF Unicamp
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:America/Sao_Paulo
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:-0300
TZOFFSETTO:-0300
TZNAME:-03
DTSTART:20230101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=America/Sao_Paulo:20241011T130000
DTEND;TZID=America/Sao_Paulo:20241011T130000
DTSTAMP:20260426T232003
CREATED:20240918T170155Z
LAST-MODIFIED:20240918T170408Z
UID:15092-1728651600-1728651600@www.fcf.unicamp.br
SUMMARY:Exame de Qualificação — Ylse Elisa Guerrero Vega
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nYlse Elisa Guerrero Vega \nAvaliação do uso de amido como excipiente em formulações de Losartana Comprimidos Revestidos \nsala EB01 (Engenharia Básica) \nPresidente\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Maria Teresa Pedrosa Silva Clerici — FEA / Unicamp\nProf. Dr. Fabio Ferreira Perazzo — ICAQF / Unifesp \nMembros suplentes\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi — FCF / Unicamp\nProfª Drª Anna Cecilia Venturini — ICAQF / Unifesp\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp
URL:https://www.fcf.unicamp.br/evento/eq_yegv/
LOCATION:Sala EB01 (Engenharia Básica)\, Rua João Pandiá Calógeras 148\, Campinas\, Brasil
CATEGORIES:Exames de Qualificação,Pós-Graduação
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=America/Sao_Paulo:20241011T130000
DTEND;TZID=America/Sao_Paulo:20241011T170000
DTSTAMP:20260426T232003
CREATED:20240903T164646Z
LAST-MODIFIED:20240903T172151Z
UID:14909-1728651600-1728666000@www.fcf.unicamp.br
SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Bruno Gaia Bernardes
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nBruno Gaia Bernardes \nDesenvolvimento de vacina nanoestruturada contra SARS-CoV2 utilizando OMV de Neisseria meningitidis \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Marcelo Lancellotti — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Daniele Ribeiro de Araujo — CCHN / UFABC\nProf. Dr. Paulo Vitor Farago — Defar / UEPG\nProfª Drª Célia Regina Garlipp — FCM / Unicamp\nProfª Drª Selma Giorgio — IB / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Pedro Paulo Corbi — IQ / Unicamp\nProfª Drª Adriana Knob — CEDETEG / Unicentro\nProfª Drª Renata Kelly Mendes Valente — PUC-Campinas \nResumo \nIntrodução: As pandemias sempre trouxeram desafios novos e com isso uma nova visão sobre saúde coletiva e individual\, como uso coletivo de máscara\, uso de álcool em gel\, necessidade da divulgação de informações confiáveis à população e do desenvolvimento\, produção e distribuição de vacinas eficazes contra o patógeno. A pandemia do SARS-CoV2\, que teve início entre o fim de 2019 e começo de 2020\, alterou a necessidade mundial por diagnóstico rápido e preciso\, para identificação e isolamento dos indivíduos infectados\, bem como vacinação\, definindo um oportunidade de inovação nas estratégias vacinais teorizadas porém ainda não utilizadas em larga escala\, trazendo vacinas eficazes em um prazo nunca antes visto. O vírus SARS-CoV2\, pertencente à Ordem Nidovirales\, família Coronaviridae\, subfamília Orthocoronavirinae e do subtipo β\, assim como o SARS-CoV e MERS-CoV\, responsáveis por causarem epidemias regionais. Objetivo: Neste trabalho buscamos produzir uma vacina nanoestruturada utilizando de OMV de N. meningitidis adsorvido com o vírus causador da covid-19. Visamos também a associação do vírus com nanopartículas de sílica mesoporosa Sba15 e Sba16 para descrição de seus efeitos na formulação vacinal. Material e métodos: Foram realizadas 3 formulações de vacina anti-SARS-CoV2\, sendo elas OMV+SARS-CoV2\, SBa15+SARS-CoV2 e SBa16+SARS-CoV2\, onde o vírus foi cultivado em célula Vero E6 e posterior adição da nanopartícula e agitação orbital por 24 horas. Após a imunização dos camundongos\, o efeito de soroneutralização dos anticorpos anti-SARS-CoV2 e a expressão de citocinas (IL2\, IL4\, IL10\, IL23\, INFγ\, TGFβ e TNFα) através do RT-qPCR e a produção de IgG e IgM por ELISA. A caracterização da OMV e OMV+SARS-CoV2 foi realizada por Zetasizer\, NTA e Microscopia Eletrônica de Varredura. Resultados e Discussão: No referente a expressão de citocinas\, houve uma subexpressão da IL10\, INFγ\, TGFβ e TNFα\, enquanto isso a IL2\, IL4 e IL23 foram superexpressas. No teste ELISA\, todas as formulações apresentaram alta quantidade de IgG total e IgG1\, enquanto apenas a SBa15 apresentou alta quantidade de anticorpos IgM. O RT-qPCR do teste de soroneutralização indica que todas as formulações vacinais são capazes de neutralizar o vírus SARS-CoV2 em diluições de até 1/160. Foi possível distinguir o tamanho das OMVs em comparação com a OMV+SARS-CoV2\, que aumenta seu volume após a associação. Conclusão: Todas as formulações aqui apresentadas possuem capacidade de indução de anticorpos neutralizante anti-SARS-CoV2\, com semelhança no perfil de produção de anticorpo\, neutralização viral e ativação do sistema imunológico do hospedeiro.
URL:https://www.fcf.unicamp.br/evento/defesa_bgb/
LOCATION:Auditório da FCF\, Rua Candido Portinari\, 200\, Campinas\, São Paulo\, 13083-871
CATEGORIES:Defesas,Doutorado,Pós-Graduação
END:VEVENT
END:VCALENDAR