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SUMMARY:2º Workshop Cannabis Medicinal
DESCRIPTION:Programação \n8h30 — Abertura com Prof. Dr. José Luiz da Costa e Prof. Drª Priscila Gava Mazzola \n8h40 — Palestra com Prof. David J. Grelotti\, MD (Medical Director\, Center for Medicinal Cannabis Research Professor of Psychiatry\, UC San Diego School of Medicine) \n10h10 Intervalo \n10h30 — Palestra com a Drª Marta Rychert\, Senior Researcher\, SHORE & Whariki Research Centre\, College of Health\, Massey University \n12h — Encerramento \nInscreva-se (apenas comunidade interna da Unicamp\, vagas limitadas). Serão emitidos certificados de participação.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Débora Zorrón Berlinck
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas\nExame de Qualificação de Mestrado \nDébora Zorrón Berlinck \nPlanejamento de experimentos: abordagem sistemática para desenvolvimento de métodos em análises toxicológicas \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Marcia Cristina Breitkreitz — IQ / Unicamp\nProfª Drª Clésia Cristina Nascentes — ICEx / UFMG \nMembros suplentes\nDr. Caio Alexandre Augusto Rodrigues da Silva\nProf. Dr. Tiago Franco de Oliveira — UFCSPA
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Wesley de Lima Oliveira
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nWesley de Lima Oliveira \nAnálise da atividade da catepsina B mediada por cistatina B e sua relação com o prognóstico em câncer oral \nAuditório da FCF \nPresidente\nDrª Daniela Campos Granato — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp\nDr. Ricardo Cesar Cintra — Unifesp \nMembros suplentes\nDrª Nathalia Quintero Ruiz — FCA / Unicamp\nDrª Carolina Moretto Carnielli — LNBio / CNPEM\nDrª Adriana Franco Paes Leme Squina — LNBio / CNPEM \nResumo\nO distúrbio no processo proteolítico é um dos sinais malignos dos tumores. Sabe-se que a proteólise é altamente orquestrada pelas cisteína proteinases\, conhecidas como catepsinas e seus inibidores. Além disso\, as catepsinas podem degradar as proteínas da matriz extracelular e remodelar o microambiente tumoral\, regulando uma variedade de citocinas e\, assim\, participar dos processos de promoção e progressão tumoral. A Cistatina B (CSTB) é uma das proteínas responsáveis por inibir as Catepsinas B\, H\, L e S\, evitando a proteólise inadequada. Além disso\, é uma importante proteína reguladora da carcinogênese\, angiogênese e crescimento tumoral. A baixa expressão de CSTB na região da fronte invasiva do tumor ou em saliva tem sido associada a um pior prognóstico em pacientes com carcinoma de células escamosas (CCE) oral\, bem como a uma pior taxa de sobrevida. Apesar desses trabalhos demonstrarem um potencial valor prognóstico da CSTB\, o papel dessa proteína em câncer oral tem sido pouco explorado. Logo\, o objetivo principal desse trabalho é estudar o papel de CSTB como alvo associado a agressividade do tumor\, assim como caracterizar seu papel como inibidor de catepsina B (CTSB) no contexto de câncer oral. O papel de CSTB foi avaliado primeiramente em modelo reducionista utilizando células originadas de CCE oral (SCC-9) com baixos níveis de expressão da proteína\, a partir de células knockout para CSTB geradas pela tecnologia de CRISPR. Em seguida\, ensaios funcionais foram realizados com clones distintos obtidos dessa linhagem knockout que permitiu caracterizar o efeito funcional de CSTB em processos associados a tumorigênese (proliferação\, migração e viabilidade). Os resultados indicam que em CCE oral\, a perda da expressão da forma endógena de CSTB leva a maior proliferação das células\, menor nível de formação de colônias e maior sensibilidade a cisplatina. Em paralelo\, foram realizados ensaios de atividade de CTSB in vitro que sugerem menor atividade proteolítica nos clones knockout de CSTB em relação ao controle. Amostras de saliva de pacientes com CCE oral com (N+) e sem (N0) metástase linfonodal\, bem como amostras de indivíduos saudáveis (controle) indicaram que esse perfil de atividade de CTSB diminuído na depleção de CSTB endógena também se encontra diminuído na saliva de pacientes com pior prognóstico. Em suma\, as estratégias realizadas nesse estudo favorecem a melhor compreensão do papel funcional de CSTB em CCE oral e permite o desenvolvimento de ensaios in vitro\, como o da atividade enzimática de CTSB\, que possa auxiliar futuramente na determinação do prognóstico de CCE oral assim como no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Nedy Ramirez Lizcano
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nNedy Ramirez Lizcano \nControle de biofilmes bacterianos patogênicos associados à acne por ação de óleos essenciais: estudos in vitro \nintegralmente a distância \nPresidente\nDrª Marta Cristina Teixeira Duarte — CPQBA / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Alessandra Gambero — PUC / Campinas\nDrª Fabiana Fantinatti Garboggini — CPQBA / Unicamp\nDrª Ana Lucia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp\nProfª Drª Priscilla Barbosa Sales de Albuquerque — UPE \nMembros suplentes\nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp\nDr. Adilson Sartoratto — CPQBA / Unicamp\nProf. Dr. Jose Fernando Torres Avila — Universidad Simón Bolívar\nProfª Drª Karine Rigon Zimmer — UFCSPA \nResumo\nA acne é uma das doenças da pele mais comuns em todo o mundo\, com origem multifatorial que afeta as áreas da pele com maior número de folículos sebáceos. Os sintomas da acne envolvem o bloqueio e/ou inflamação das unidades pilossebáceas\, causada por hiperqueratose folicular e superprodução de sebo nas glândulas sebáceas\, induzida por alterações hormonais. As principais classes de agentes terapêuticos são o uso de retinóides tópicos e sistêmicos\, agentes antimicrobianos\, medicamentos hormonais sistêmicos\, terapias alternativas e em casos graves a cirurgia. A incidência bacteriana dificulta o tratamento pela resistência aos antimicrobianos e a produção de fatores de virulência como a formação de biofilmes. Diante deste panorama\, a busca por compostos naturais que possam gerar novos produtos com o potencial de controlar biofilmes patogênicos vem se intensificando. Dentre as fontes naturais promissoras destes compostos encontram-se os óleos essenciais (OEs) produtos do metabolismo secundário das plantas. Assim\, o presente projeto teve por objetivo a avaliação in vitro da atividade antibacteriana de 21 óleos essenciais contra os patógenos Propionibacterium acnes ATCC 6919\, Staphylococcus aureus ATCC 6538 e Staphylococcus epidermidis ATCC 12228\, com o objetivo de desenvolver um produto fitoterápico para o tratamento da acne. A ação dos óleos foi avaliada através da determinação da Concentração Mínima Inibitória (MIC) e Concentração Mínima Bactericida (MBC). Do total de OEs testados\, 17 mostraram atividade contra os patógenos alvo nas concentrações de 0\,125mg/mL a 2\,0 mg/mL; 15 foram ativos contra P. acnes; 9 contra S. aureus; 9 contra S. epidermidis e 6 contra as três bactérias. Os OEs de Cymbopogon martinii e Eugenia uniflora foram escolhidos por sua capacidade bactericida\, enquanto o OE de Varronia curassavica foi selecionado por sua ação anti-inflamatória para compor uma blenda (BOE). A BOE foi testada contra as espécies alvo quanto à capacidade de inibição e erradicação do biofilme e mostrou porcentagens de inibição superiores ao antibiótico padrão para S. aureus e S. epidermidis. Em relação a erradicação\, foram obtidas porcentagem superiores às do antibiótico padrão para as três espécies alvo. A ação da BOE foi também avaliada por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A composição química dos OEs selecionados foi determinada por Cromatografia a Gás Acoplada a Espectrometria de Massas (CG-EM)\, enquanto sua capacidade citotóxica foi avaliada pelo ensaio de MTT para duas linhagens celulares (queratinócitos humanos HaCat e fibroblastos murinos 3T3-L1). A BOE foi usada para a elaboração de uma formulação tipo hidrogel para uso tópico e testada quanto à estabilidade acelerada\, não apresentando mudanças significativas em relação a suas características físico-químicas. A formulação proposta no presente trabalho mostrou ser um produto natural viável para o tratamento da acne\, podendo também ser usada como auxiliar nos tratamentos com antimicrobianos convencionais. Testes complementares deverão ser realizados para aprovação de seu uso in vivo.
URL:https://www.fcf.unicamp.br/evento/defesa_nrl/
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